Experto afirma que la bicicleta es recomendada y rechaza que el ejercicio causara la muerte de Kevin Acosta, niño con hemofilia

Manuel Ordóñez Bastidas, vicepresidente de la Liga Colombiana de Hemofílicos, se expresó en el programa ‘Tarde, pero llego’ de La FM acerca del fallecimiento de Kevin Acosta, un niño de siete años que murió el 13 de febrero en el Hospital La Misericordia de Bogotá debido a un sangrado cerebral. El experto criticó las afirmaciones del presidente Gustavo Petro y del ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo, quienes vincularon el suceso al hecho de que el menor anduviera en bicicleta.

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¿Es posible culpar la muerte de Kevin Acosta al uso de la bicicleta?

Ordóñez declaró: “Estamos en total desacuerdo con esas declaraciones”. Indicó que culpar a la madre “representa una situación inhumana” y aclaró que las personas con hemofilia pueden practicar actividad física si reciben el tratamiento adecuado. “Hace muchos años se descartó la idea de que debían permanecer inmóviles y recostados en la cama”, señaló.

El profesional médico detalló que la ausencia de tratamiento impide la coagulación y que “un impacto leve o uno más intenso puede generar hemorragias”. En este incidente, precisó, el niño sufrió “un sangrado en su cabeza” que no cesó. Agregó que, si hubiera recibido el medicamento, “habría tenido muchas más oportunidades” de sobrevivir, aunque no puede asegurar que el resultado habría sido totalmente diferente.

También mencionó que no había una red de atención contratada para asegurar el medicamento de emergencia. “Debería haberse proporcionado si existiera una red de atención apropiada”, expresó. De acuerdo con sus palabras, el menor no había recibido la dosis correspondiente desde mediados de diciembre.

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¿Qué sucede con la distribución de medicamentos para pacientes con hemofilia?

Ordóñez apuntó que algunos pacientes con hemofilia de Nueva EPS quedaron sin atención desde diciembre. “Ya me entregaron medicamento, pero todavía hay muchos pacientes que no están recibiendo el tratamiento”, afirmó. Explicó que se trata de fármacos de alto costo, entre 20 y 30 millones de pesos al mes, que no se venden al público general.

Señaló que la atención solo se puede ofrecer mediante instituciones autorizadas dentro del programa integral para trastornos de la coagulación. “Hasta el 31 de diciembre hubo contrato y no lo renovaron”, dijo, refiriéndose a la necesidad de que las EPS contraten entidades que cubran las necesidades de los pacientes.

Al ser consultado sobre las declaraciones del ministro, respondió: “Nosotros estamos en total desacuerdo, la culpa no es de la madre”. Añadió que ha conversado con la madre de Kevin y le ha ofrecido su apoyo. “Nos parece absolutamente inhumano esta posición”, indicó.

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El especialista, que padece la enfermedad de Von Willebrand, explicó que la actividad física es recomendada por la Federación Mundial de Hemofilia y otras organizaciones científicas. “La bicicleta es uno de los deportes que nos recomiendan”, sostuvo. Además, indicó que el diagnóstico en Colombia puede demorar en promedio entre dos y cuatro años, aunque hay un proceso de atención establecido.